APDE
Associação Portuguesa de Doentes com Esclerodermia
A nossa missão
A APDE surgiu do vazio sentido por vários doentes causado pela inexistência de uma associação específica desta doença. É, assim, um projeto de um grupo de doentes com esclerodermia, familiares/amigos e profissionais de saúde.
Unindo Pacientes e Profissionais
Explore respostas a dúvidas comuns, facilitando o acesso rápido às informações necessárias.
Quais são os sintomas da esclerodermia?
Os sintomas incluem pele espessa, fadiga e rigidez articular.
Como é diagnosticada a esclerodermia?
O diagnóstico envolve exames de sangue e avaliação clínica.
Que tratamentos estão disponíveis?
Os tratamentos incluem medicação e terapia física.
A esclerodermia é hereditária?
Não é geralmente considerada hereditária, mas fatores genéticos podem influenciar.
